- Secteur d'activité : Industrie Pharmaceutique
- Durée de Travail : Temps Plein
- Niveau de formation : Bac +5
- Pays : France
- CSP : Cadre
- MàJ le : 18/11/2025
- Type de Contrat : Transition
- Salaire : 900 € A 1 100 € Par jour
- Entrée en fonction : Immédiate
- Ville : Le Trait
- Publié le : 07/11/2025
Description
En tant que Expert Sénior en gestion des déviations & CAPAs, vous jouerez un rôle clé dans l'amélioration continue des processus qualité et la conformité réglementaire au sein de l'entreprise.
Vos principales responsabilités seront :
• Analyser, gérer et suivre les déviations ainsi que les actions correctives et préventives (CAPAs).
• Assurer la coordination entre les différents services pour la résolution efficace des non-conformités.
• Mettre en place et optimiser les procédures liées à la gestion des déviations et CAPAs.
• Participer aux audits internes et externes en lien avec la qualité.
• Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques qualité.
• Rédiger et actualiser la documentation qualité associée.
Vos principales responsabilités seront :
• Analyser, gérer et suivre les déviations ainsi que les actions correctives et préventives (CAPAs).
• Assurer la coordination entre les différents services pour la résolution efficace des non-conformités.
• Mettre en place et optimiser les procédures liées à la gestion des déviations et CAPAs.
• Participer aux audits internes et externes en lien avec la qualité.
• Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques qualité.
• Rédiger et actualiser la documentation qualité associée.
Exigences
Vous êtes passionné(e) par la gestion qualité et l'amélioration continue. Vous avez envie de travailler dans un environnement rigoureux et dynamique.
Formation :
• Formation supérieure en qualité, industrie pharmaceutique, biotechnologie ou domaine similaire.
Expérience :
• Expérience significative en gestion des déviations et CAPAs.
• Une expérience dans l'industrie pharmaceutique ou secteur réglementé est un plus.
Compétences techniques :
• Maîtrise des outils de gestion qualité et du suivi des CAPAs.
• Connaissance approfondie des normes GMP et réglementations applicables.
• Maîtrise des outils bureautiques et logiciels qualité.
Langues :
• La maîtrise de l'anglais technique est un plus.
Qualités personnelles :
• Rigueur et sens de l'organisation.
• Esprit d'analyse et de synthèse.
• Excellente communication et capacité à travailler en équipe.
Formation :
• Formation supérieure en qualité, industrie pharmaceutique, biotechnologie ou domaine similaire.
Expérience :
• Expérience significative en gestion des déviations et CAPAs.
• Une expérience dans l'industrie pharmaceutique ou secteur réglementé est un plus.
Compétences techniques :
• Maîtrise des outils de gestion qualité et du suivi des CAPAs.
• Connaissance approfondie des normes GMP et réglementations applicables.
• Maîtrise des outils bureautiques et logiciels qualité.
Langues :
• La maîtrise de l'anglais technique est un plus.
Qualités personnelles :
• Rigueur et sens de l'organisation.
• Esprit d'analyse et de synthèse.
• Excellente communication et capacité à travailler en équipe.
Avantages
• Intégration dans une équipe experte et engagée.
• Opportunités de développement professionnel et formation continue.
• Environnement de travail stimulant axé sur la qualité et l'innovation.
• Avantages sociaux compétitifs.
• Participation à des projets transverses et internationaux.
• Opportunités de développement professionnel et formation continue.
• Environnement de travail stimulant axé sur la qualité et l'innovation.
• Avantages sociaux compétitifs.
• Participation à des projets transverses et internationaux.